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<!DOCTYPE html>

<title>Triethylsilan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Triethylsilan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Triethylsilan

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

Triethylsiliciumhydrid

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C6H16Si

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

klar, farblos<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">210-535-3

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>116,28 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,728 g·cm−3 (25 °C)<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−157 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

107–108 °C<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

löslich in Wasser: 9,3 g·l−1<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,412<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut [oder dem Haar]: Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen [oder duschen].

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">303+361+353</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">403+233</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Triethylsilan ist eine <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Siliciumorganische_Verbindungen" title="Siliciumorganische Verbindungen">siliciumorganischen Verbindungen</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Eine Möglichkeit zur Herstellung von Triethylsilan ist die Hydrierung der entsprechenden Chlorverbindung mit <a href="Lithiumaluminiumhydrid" title="Lithiumaluminiumhydrid">Lithiumaluminiumhydrid</a> oder <a href="Natriumhydrid" title="Natriumhydrid">Natriumhydrid</a>:<a href="#cite_note-Astruc2007-3">[3]</a><a href="#cite_note-Pawlenko1986-4">[4]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {4\ ClSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ LiAlH_{4}\ {\xrightarrow {}}\ 4\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ LiCl\ +\ AlCl_{3}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/07957b7dc5bc1235b78f447820f044ccb919c128.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.452ex; width:60.609ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {4\ ClSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ LiAlH_{4}\ \xrightarrow {} \ 4\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ LiCl\ +\ AlCl_{3}} }" loading="lazy"></dd></dl>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {ClSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ NaH\ {\xrightarrow {}}\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ NaCl} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/987d97533a6bcf25abc4e8e3c2f3b349e6ed8d6b.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.452ex; width:45.52ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {ClSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ NaH\ \xrightarrow {} \ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ NaCl} }" loading="lazy"></dd></dl>

Eine andere Möglichkeit ist die Umsetzung von <a href="Trichlorsilan" title="Trichlorsilan">Trichlorsilan</a> mit dem <a href="Grignard-Reagenz" class="mw-redirect" title="Grignard-Reagenz">Grignard-Reagenz</a> <a href="Ethylmagnesiumbromid" title="Ethylmagnesiumbromid">Ethylmagnesiumbromid</a> in <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>:<a href="#cite_note-JACS1947-5">[5]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {Cl_{3}SiH+\ 3\ BrMgC_{2}H_{5}\ {\xrightarrow {}}\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ 3\ MgBrCl} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/541f1a9657878062883c0c00e56e18067c8888fb.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.452ex; width:53.087ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {Cl_{3}SiH+\ 3\ BrMgC_{2}H_{5}\ \xrightarrow {} \ HSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ 3\ MgBrCl} }" loading="lazy"></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Triethylsilan ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit beißendem, knoblauchartigem Geruch und einem <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von −2,99 °C.<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a><a href="#cite_note-Pawlenko1986-4">[4]</a>

<a href="Kernspinresonanzspektroskopie" title="Kernspinresonanzspektroskopie">Kernspinresonanzspektroskopie</a>-Daten:<a href="#cite_note-NMR-6">[6]</a>

<th>Verschiebung</th>

<th>-CH3

</th></tr>

<tr>

<td>0,980

</td></tr>

<tr>

<td>8,18

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Eigenschaften">Chemische Eigenschaften</h3></div>

Wie andere <a href="Silane" title="Silane">Silane</a> reagiert auch Triethylsilan mit protischem Wasserstoff wie <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">OH-Gruppen</a> oder <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> unter Bildung von <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a>-Gas zum <a href="Triethylsilanol" title="Triethylsilanol">Triethylsilanol</a><a href="#cite_note-Fuchs2013-7">[7]</a> bzw. zum entsprechenden Disilazan<a href="#cite_note-Kirk-Othmer-8">[8]</a>:

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {HSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ ROH\ {\xrightarrow {}}\ ROSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ H_{2}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/50e4c83d61c3412c903f6ce6e2e7c9fda984dd42.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.452ex; width:44.894ex; height:3.176ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {HSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ ROH\ \xrightarrow {} \ ROSi(C_{2}H_{5})_{3}\ +\ H_{2}} }" loading="lazy"></dd>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {2\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ NH_{3}\ {\xrightarrow {NaNH_{2}}}\ HN(Si(C_{2}H_{5})_{3})_{2}\ +\ H_{2}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/0171dc0bc315cfede61b6f2f6aec2fd5f60f3058.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.377ex; width:53.098ex; height:4.343ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {2\ HSi(C_{2}H_{5})_{3}+\ NH_{3}\ \xrightarrow {NaNH_{2}} \ HN(Si(C_{2}H_{5})_{3})_{2}\ +\ H_{2}} }" loading="lazy"></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Triethylsilan hat eine reaktive Silicium-Wasserstoffbindung, daher kann es als <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a> u. a. zur <a href="Hydrosilylierung" title="Hydrosilylierung">Hydrosilylierung</a> von Doppelbindungen in <a href="Alkene" title="Alkene">Alkenen</a>, <a href="Aldehyde" title="Aldehyde">Aldehyden</a> oder <a href="Ketone" title="Ketone">Ketonen</a> verwendet werden. Bei der Reaktion mit Alkenen werden Triethylsilylalkane gebildet:<a href="#cite_note-Gelest-9">[9]</a>

Triethylsilan kann in der präparativen Chemie dazu benutzt werden, um im <a href="Alkylchloride" class="mw-redirect" title="Alkylchloride">Alkylchloriden</a> den Chloridliganden durch <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> zu ersetzen:<a href="#cite_note-Kirk-Othmer-8">[8]</a>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{11}Cl+\ (C_{2}H_{5})_{3}SiH\ {\xrightarrow {AlCl_{3}}}\ C_{6}H_{12}+\ (C_{2}H_{5})_{3}SiCl} }</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/479263bd4604439280566131243f3168986175bf.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; margin-top: -0.295ex; width:53.254ex; height:4.343ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{11}Cl+\ (C_{2}H_{5})_{3}SiH\ \xrightarrow {AlCl_{3}} \ C_{6}H_{12}+\ (C_{2}H_{5})_{3}SiCl} }" loading="lazy"></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Der LD50-Wert (oral, Ratte) liegt bei > 2000 mg/kg. Der EC50-Wert (Daphnia magna, „Großer Wasserfloh“) liegt bei 52 mg/l-48 h.<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/230197">Triethylsilane, 99%</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 28. März 2015 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/230197?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=493478">Triethylsilan</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 257 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=aVyfo52-nRsC&pg=PA257#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

Stephan Pawlenko: Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 978-3-11-086238-6, S. 30 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=T14gnsL4sr4C&pg=PA30#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

F. C. Whitmore, E. W. Pietrusza, L. H. Sommer: <cite style="font-style:italic">Hydrogen-Halogen Exchange Reactions of Triethylsilane. A New Rearrangement of Neopentyl Chloride</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the American Chemical Society</cite>. Band 69, Nr. 9, September 1947, S. 2108–2110, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ja01201a010">10.1021/ja01201a010</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Triethylsilan&rft.atitle=Hydrogen-Halogen+Exchange+Reactions+of+Triethylsilane.+A+New+Rearrangement+of+Neopentyl+Chloride&rft.au=F.+C.+Whitmore%2C+E.+W.+Pietrusza%2C+L.+H.+Sommer&rft.date=1947-09&rft.doi=10.1021%2Fja01201a010&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Journal+of+the+American+Chemical+Society&rft.pages=2108-2110&rft.volume=69" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-NMR-6"><a href="#cite_ref-NMR_6-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160304032355/http://www.hanhonggroup.com/nmr/nmr_en/B14007.html">The NMR of Triethylsilane.</a> Hanhong, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.hanhonggroup.com%2Fnmr%2Fnmr_en%2FB14007.html">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 4. März 2016; abgerufen am 5. April 2015 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATriethylsilan&rft.title=The+NMR+of+Triethylsilane&rft.description=The+NMR+of+Triethylsilane&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20160304032355%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.hanhonggroup.com%2Fnmr%2Fnmr_en%2FB14007.html&rft.publisher=Hanhong&rft.source=http://www.hanhonggroup.com/nmr/nmr_en/B14007.html&rft.language=en">

</li>

Philip L. Fuchs: Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Reagents for Silicon-Mediated Organic Synthesis. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-63613-8, S. 506 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=YADDT13Zo98C&pg=PA506#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).

</li>

Barry Arkles: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.gelest.com/wp-content/uploads/Silicon_Hydrides.pdf">Silanes.</a> (PDF) Reprint from Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Forth Edition, Volume 22, S. 38–69. S. 52, abgerufen am 10. Dezember 2016 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATriethylsilan&rft.title=Silanes&rft.description=Silanes&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.gelest.com%2Fwp-content%2Fuploads%2FSilicon_Hydrides.pdf&rft.creator=Barry+Arkles&rft.language=en">

</li>

Gerald L. Larson: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Gerald_Larson2/publication/237387493_Silicon-Based_Reducing_Agents/links/550735e00cf2d7a281235139/Silicon-Based-Reducing-Agents.pdf">Silicon-Based Reducing Agents.</a> (PDF) Gelest, abgerufen am 5. April 2015 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATriethylsilan&rft.title=Silicon-Based+Reducing+Agents&rft.description=Silicon-Based+Reducing+Agents&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.researchgate.net%2Fprofile%2FGerald_Larson2%2Fpublication%2F237387493_Silicon-Based_Reducing_Agents%2Flinks%2F550735e00cf2d7a281235139%2FSilicon-Based-Reducing-Agents.pdf&rft.creator=Gerald+L.+Larson&rft.publisher=Gelest&rft.language=en">

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